Par Elisabeth Célestin et Gwendoline Giot
Le 25 octobre 2016
HOP’TOYS : Jeux éducatifs et ludiques adaptés aux besoins des enfants en situation de handicap
Hop’Toys propose des jeux, jouets et outils ludo-éducatifs particulièrement destinés aux apprentissages et à la rééducation des enfants en situation de handicap. Plus de 2000 produits sont référencés pour permettre aux enfants de jouer, de s’épanouir et d’apprendre à leur rythme afin de devenir autonome.
Par Laurence Jego
Le 11 octobre 2016
11ème Nuit des chercheur.e.s : Voyage au cœur des gènes
La 11ème édition de la nuit des chercheur.e.s a eu lieu le vendredi 30 septembre 2016. Cet événement nocturne donne l’opportunité aux visiteurs de rencontrer en direct des chercheur.e.s de toutes disciplines, au cœur d’espaces insolites et scénographiés. L’équipe de recherche Génétique des Anomalies du Développement de Dijon a invité le public à plonger au cœur de la cellule pour explorer les mystères de la génétique
Par Laurent Demougeot
Le 29 septembre 2016
« Maladies rares, génétique et recherche » : une exposition pour sensibiliser les collégiens et lycéens
« Maladies Rares, génétique et recherche » est une exposition destinée aux collégiens et lycéens, mise en place par le Centre de Culture Scientifique Technique et Industriel de Bourgogne en collaboration avec le centre de génétique du CHU de Dijon.
Par Laurent Demougeot et Pr Christel Thauvin
Le 15 septembre 2016
Les maladies monogéniques et les principaux modes d’hérédité
Au cours des générations successives, les parents transmettent des caractères à leurs descendants. Une maladie génétique monofactorielle ou monogénique est due à la transmission d'une ou plusieurs mutations dans le(s) gène(s) responsable(s) de cette maladie. Trois modes d’hérédité principaux existent : "autosomique dominant", "autosomique récessif" et "lié au chromosome X".
Par Mathilde Suc-Mella et Anne-Sophie Lapointe
Le 13 juillet 2016
Accompagnement de la communication dans le syndrome d’Angelman par l’apprentissage de nouveaux outils
L’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) a pour objectif d’offrir des opportunités d’apprentissages et d’échanges lors de l’organisation de camps de vacances pour les familles. Ces rencontres contribuent à une dynamique d’ouverture au monde pour les malades atteints du syndrome d’Angelman en leur permettant d’accéder à des moyens de communication adaptés à leur maladie.
Par Sonia Goerger
Le 13 juin 2016
"Hugo et Chloé", le troisième ouvrage de la collection "Les enfants de la génétique"
Après « William, le petit hippopotame » et « Hercule, le petit poisson bulle », un nouveau livre de la collection « Les Enfants de la Génétique » vient de voir le jour ! Le nouveau-né se nomme « « Hugo et Chloé, les aînés de la famille Sanglier » !
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