Par Laurent Demougeot et Gwendoline Giot
Le 13 avril 2017
AnDDI-Rares vous propose sa bibliothèque numérique et son centre de documentation
Beaucoup d’informations, utiles au quotidien, sont disponibles sur internet pour les personnes concernées par les maladies génétiques rares avec anomalies du développement. À l’attention des patients, de leurs proches et des professionnels, la filière de santé AnDDI-Rares a identifié et centralisé sur son site internet des ressources documentaires afin de faciliter la recherche d’information.
Par Laurent Demougeot
Le 23 février 2017
3 nouvelles versions du film sur l'apport du séquençage de nouvelle génération dans le diagnostic des maladies rares
Afin d’augmenter la visibilité du film pédagogique sur l'apport du séquençage haut débit das le diagnostic des maladies rares, 3 nouvelles versions ont été réalisées : anglaise, sous-titrée français et sous-titrée anglais
Par Gwendoline Giot
Le 21 février 2017
Les acteurs angevins mobilisés pour la journée internationale des maladies rares
Dans le cadre de la 10ème édition de la journée internationale des maladies rares, une journée grand public d’information et de sensibilisation sera organisée à Angers le mercredi 15 mars 2017.
Par Pr Folk
Le 7 février 2017
FAVA-Multi et 11 autres filières de santé associées organisent une rencontre régionale maladies rares à Toulouse
Une rencontre régionale maladies rares sera organisée le vendredi 24 février 2017 à Toulouse, par la filière de santé FAVA-Multi et soutenue par 11 autres filières.
Par Laurent Demougeot
Le 26 janvier 2017
Rare comme tout le monde
Une manifestation pour unir et découvrir les maladies rares à Dijon le 28 février 2017
Par Anne-Sophie Lapointe
Le 12 janvier 2017
La Filière AnDDI-Rares autour de la journée internationale maladies rares 2017
Cette journée a comme objectif de donner de la visibilité aux maladies rares. Pour 2017, la filière de santé AnDDI-Rares avec les associations, se mobilise en organisant ou en participant à des évènements interfilières sur 18 sites afin de proposer une information sur les maladies rares au plus près du domicile des personnes malades et de leurs familles.
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