Par Pr Sylvie odent, Anne-Sophie Lapointe et Gwendoline Giot
Le 8 novembre 2016
Centre Labellisé Anomalies du Développement Ouest: Une matinée d’échanges dédiée aux acteurs hospitaliers, médico-sociaux et associatifs
La collaboration des différents acteurs (médicaux, paramédicaux, médico-sociaux et associatifs) est un enjeu majeur pour garantir aux patients un parcours fluide et adapté à leurs besoins. Pour cela, des rencontres sont initiées par les Centres de référence AnDDI-Rares afin de favoriser cette coordination de proximité.
Par Lorraine Joly et Elodie Gautier
Le 3 novembre 2016
Spectacle d'improvisation pour les familles concernées par une maladie génétique
Le projet de la création de spectacles d'improvisation pour les personnes concernées par une maladie génétique a germé sur l'impulsion de patients du service de génétique de CHU de Dijon...
Par Pr Folk
Le 1 novembre 2016
Les captations de la journée sur l'accompagnement médico-social des personnes atteintes de maladies rares
Le 19 mai dernier, une centaine de professionnels et d’associations ont participé au séminaire consacré à l’accompagnement médico-social des personnes atteintes de maladies rares. « Le problème posé n’est pas la rareté de la maladie mais la complexité de la situation qu’elle génère » (Pr. Dominique Bonneau).
Par Lorraine Joly et Elodie Gautier
Le 20 octobre 2016
Une soirée Ciné-Débat sur le thème du handicap et de la sexualité
La première soirée ciné-club du service de génétique du CHU de Dijon s'est tenue mardi 11 octobre 2016 au cinéma Eldorado, grâce au soutien de la "Fondation Groupama pour la santé". Plus de 80 personnes ont assisté à la projection du film Hasta La Vista de Geoffrey Enthoven puis débattu sur le thème du handicap et de la sexualité.
Par Laurence Jego
Le 11 octobre 2016
11ème Nuit des chercheur.e.s : Voyage au cœur des gènes
La 11ème édition de la nuit des chercheur.e.s a eu lieu le vendredi 30 septembre 2016. Cet événement nocturne donne l’opportunité aux visiteurs de rencontrer en direct des chercheur.e.s de toutes disciplines, au cœur d’espaces insolites et scénographiés. L’équipe de recherche Génétique des Anomalies du Développement de Dijon a invité le public à plonger au cœur de la cellule pour explorer les mystères de la génétique
Par Pr Folk
Le 5 octobre 2016
Forum « Vivre avec une maladie rare en région Centre-Val de Loire »
L’Alliance Maladies Rares et sa délégation régionale Centre-Val de Loire organisent leur premier forum « Vivre avec une maladie rare en région Centre-Val de Loire », le mardi 25 octobre 2016 à Tours.
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