Par Lorraine Joly et Elodie Gautier, le 3 novembre 2016
Spectacle d'improvisation pour les familles concernées par une maladie génétique
![](/assets/components/phpthumbof/cache/theatre.10fa499df2b3633516abf5553861d2d4120.png)
Le projet de la création de spectacles d'improvisation pour les personnes concernées par une maladie génétique a germé sur l'impulsion des patients du service de génétique de CHU de Dijon. Leur constat était double:
- Ras-le-bol de se retrouver systématiquement à l'hôpital pour aborder la question du handicap librement.
- Saturation totale d'avoir à parler du handicap dans la dramatisation.
Après un temps de réflexion et avec l'aide de la mairie de Quétigny qui a mis un théâtre de 70 places à disposition d'une troupe de théâtre professionnelle (rémunérée par l'association ARGAD), nous avons mis sur pied des spectacles d'improvisation pour les patients du service.
- La première représentation était à destination des patients adultes porteurs d'une maladie génétique ou des parents dont leur enfant était malade
- La deuxième représentation était à destination des enfants porteurs d'une maladie génétique qui pouvaient venir avec leurs frères et soeurs et parents.
A chaque fois le principe était le même:
- A leur arrivée les spectateurs écrivent ou dessinent sur un bout de papier des thématiques se rapportant à leur vécu du handicap.
- Les 4 improvisateurs (un musicien et 3 comédiens) tirent ensuite parmi les propositions une thématique au hasard et improvisent une scène de théâtre étonnante de drôlerie, de second degré, de poésie...
C'est un véritable temps cathartique où chacun va se ressourcer à travers le rire et l'étonnante créativité des acteurs. C'est aussi un temps de partage au cours duquel, mine de rien et de manière très légère en apparence, vont être abordé des sujets de fond sérieux, douloureux, parfois graves. (l'AVS à l'école, l'explication génétique aux enfants, la non accessibilité de tous les endroits publics aux personnes handicapées, etc...).
Après chaque spectacle, tous se retrouvent pour échanger sur cette expérience revigorante.
Ajouter un commentaire
Comments powered by LudwigDisqus for ModX![Ce blog vous est proposé par la filière de santé AnDDI-Rares](/assets/images/logo-blog-anddirares.png)
Catégories
- (in)formez-vous
- A lire ou à voir
- Bon à savoir
- Évènements et loisirs
- Le coin des associations
- Le coin des régions
- Trucs et astuces
Mots-clés
- Accompagner
- AnDDI-Rares
- Autisme
- Bases de données
- Diagnostic
- Éducation
- Enfance
- ERN
- Errance diagnostique
- Ethique
- Europe
- Famille
- Film
- Formation
- Handicap
- Législation
- Livre
- Médicament
- Orthophonie
- Prise en charge
- Qualité de vie
- Recherche
- Réseau
- Santé
- Séquençage
- Soins
- Solidarité
- Sport
- Technologie
- Théâtre
Articles les plus lus
- Maladies rares : un film pour expliquer la complexité du diagnostic génétique
- Découvrez le site pair-initiative.fr
- Aller à l’école en ayant une maladie rare ou un handicap rare : une vidéo pour informer
- MDPH : un formulaire unique de demande de droits et prestations consécutifs à une situation de handicap
- Expérimentation à l’hôpital Necker-Enfants malades : anticiper les ruptures de prise en charge médico-sociale d’enfants atteints de maladies rares.