Par Laëtitia Domenighetti & Claire Roze
Le 5 mai 2020
Workshop international chercheurs / cliniciens sur le Syndrome X Fragile et les maladies associées à la prémutation
REPORT EN 2021 - NOUVELLES DATES A VENIR En concertation avec son Conseil Scientifique, et en partenariat avec la Filière de Santé DéfiScience, l’Association Fragile X France organise en 2020, année de son 30ème anniversaire, un Workshop international chercheurs / cliniciens sur le Syndrome X Fragile et les maladies associées à la prémutation.
Par Isabelle Marchetti et Françoise Neuhaus
Le 2 avril 2020
Fiche Patient Fragile Covid-19
Une fiche Patient fragile pour informer dans le cadre de l’épidémie du Covid-19.
Par Isabelle Marchetti et Laëtitia Domenighetti
Le 10 mars 2020
11ème Journée d'Information sur les anomalies chromosomiques rares de l’Association Valentin APAC
Par Laëtitia Domenighetti et Jacqueline London
Le 27 février 2020
Colloque de la 15ème Journée Mondiale de la Trisomie 21 les 20 & 21 mars 2020 à Paris
L’AFRT et les associations partenaires organisent à Paris les 20 et 21 mars 2020 dans le cadre de la 15ème journée mondiale de la trisomie 21 un colloque national sur le thème : "Notre santé et notre vie quotidienne".
Par Pr Laurence Faivre
Le 6 février 2020
Découvrez la pièce Instants (X) Fragiles
Moment d'émotion au cours des 10èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale à Tours le 22 Janvier 2020, l'association Fragile X France a proposé une soirée théâtre pour présenter leur pièce de théatre "INSTANTS X FRAGILES"
Par Pr Folk
Le 30 janvier 2020
15 février 2020: Journée Internationale du Syndrome d’Angelman
Le samedi 15 février prochain, la Journée Internationale du Syndrome d'Angelman, aussi connue sous le nom d'International Angelman Day, fêtera son 8ème anniversaire !
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