Par Laurent Demougeot et Lorraine Joly
Le 21 juillet 2017
Festival international du film sur le handicap
Le Festival International du Film sur le Handicap (FIFH) propose un autre regard sur le cinéma et la différence à travers une sélection de films internationaux, courts et longs métrages en compétition, inédits en France. Il aura lieu du 15 au 20 septembre 2017 à Cannes
Par Laurent Demougeot
Le 16 juin 2017
Synthèse des travaux de la filière de santé AnDDI-Rares 2015-2017
Après quelques mois de mise en place, le réseau AnDDI-Rares a débuté activement ses travaux sur de nombreux groupes thématiques, dès 2015. Un document synthétique présentant les principales actions menées entre 2015 et 2017 a été réalisé.
Par Sonia Goerger
Le 13 juin 2017
"Sacha le petit chat" 4ème ouvrage de la collection "Les enfants de la génétique"
La collection des « Enfants de la Génétique » s’agrandit et c’est avec plaisir que je peux annoncer l’arrivée du 4ème livre
Par Laurent Demougeot et Gwendoline Giot
Le 13 avril 2017
AnDDI-Rares vous propose sa bibliothèque numérique et son centre de documentation
Beaucoup d’informations, utiles au quotidien, sont disponibles sur internet pour les personnes concernées par les maladies génétiques rares avec anomalies du développement. À l’attention des patients, de leurs proches et des professionnels, la filière de santé AnDDI-Rares a identifié et centralisé sur son site internet des ressources documentaires afin de faciliter la recherche d’information.
Par Pr Tania Attie-Bitach
Le 6 avril 2017
L'Agénésie du Corps Calleux et moi
Un livre pour enfants sur un petit garçon, Dexter, qui explique ce qu'est l’Agénésie du Corps Calleux et raconte au lecteur l’impact de l’ACC sur sa vie. Ce livre est utile pour les enfants, mais aussi les fratries et l’entourage !
Par Faustine Bourgoin, Anne-Sophie Lapointe et Gwendoline Giot
Le 15 mars 2017
Mise en ligne du Livret d’Accueil sur le syndrome d’Angelman
Le Livret d’Accueil sur le syndrome d’Angelman publié en 2016 par l’AFSA vient d’être mis en ligne. Cet outil informe les personnes malades, l’entourage familial ainsi que les professionnels sur l’ensemble des spécificités liées au syndrome, les modes de prises en charge des personnes malades mais également les services ressources.
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