Par Pr Folk
Le 29 mai 2017
Trisomie 21: je vais à l'école, j'apprends, j'ai un métier
Le réseau maladies rares méditerranée organise une journée de formation, le 28 juin 2017 de 9 à 17h à Montpellier, sur le thème : Trisomie 21 : je vais à l’école, j’apprends, j’ai un métier
Par Céline Vernin et Pr Damien Sanlaville
Le 16 mai 2017
My Eye, les lunettes qui lisent pour vous !
L’essor des nouvelles technologies s’accompagnent de dispositifs toujours plus innovants. Aujourd’hui les lunettes lisent pour vous !
Par Gwendoline Giot
Le 2 mai 2017
La carte mobilité inclusion expliquée en Facile A Lire et à Comprendre
Depuis le 1er janvier 2017, la carte mobilité inclusion se substitue progressivement aux cartes d’invalidité, de priorité et de stationnement. Dans le but d’aider les MDPH à informer les personnes handicapées et âgées ainsi que leurs familles sur la carte mobilité inclusion et les démarches à accomplir pour pouvoir en bénéficier, la Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie a mis en œuvre un kit de communication en FALC (Facile A Lire et à Comprendre).
Par Céline Vernin
Le 23 mars 2017
Bao-pao, la musique pour tous !
A la rencontre du Bao-pao, un instrument qui rend la musique accessible à tous !
Par Laurent Demougeot
Le 28 février 2017
« Patients » – un film adapté de la vie de l’artiste Grand Corps Malade
« Patients » est l'adaptation cinématographique de l'autobiographie de Grand Corps Malade. Ce long-métrage raconte l'histoire de Ben qui arrive pour une année en centre de rééducation après un accident dramatique. Le jeune homme découvre alors le monde du handicap.
Par Laurent Demougeot
Le 15 décembre 2016
Ciné-Débat au planétarium de Dijon: Tous différents, est-ce dû aux gènes?
Les soirées s'articulent toujours en 2 temps forts: une projection suivi d'un échange entre le public et des experts. Le jeudi 8 décembre, le planétarium de Dijon proposait une soirée ciné-débat sur le thème: Tous différents, est-ce dû aux gènes? La soirée s'est articulée en 2 temps forts: la projection du film Gabrielle suivi d'un échange entre le public et des experts du centre de génétique du CHU de Dijon et de l'université de Bourgogne
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