Par Association Xtraordinaire
Le 20 mai 2021
1ère Journée internationale DDX3X le 12 juin 2021
A l’occasion de la première journée internationale DDX3X, l’association Xtraordinaire organise une visioconférence le samedi 12 Juin 2021 et une marche solidaire le dimanche 13 juin 2021 à Villeneuve d’Ascq.
Par Pr. Folk
Le 18 mai 2021
Webinaire - Bien remplir son dossier MDPH pour sa maladie rare
Le Réseau Maladies Rares Méditerranée organisera un webinaire « Bien remplir son dossier MDPH pour sa maladie rare » le jeudi 27 mai 2021 de 11h à 12h.
Par Sonia Goerger
Le 18 juillet 2019
"Marie, la toute petite souris" - le 5e ouvrage de la collection "Les enfants de la génétique"
La collection « Les Enfants de la Génétique » s’agrandit encore et c’est « Marie, la toute petite souris » qui vient cette fois rejoindre la famille !
Par Djamila Calin et Laëtitia Domenighetti
Le 18 avril 2019
Les SoliDad’s ! Une action citoyenne afin de sensibiliser la population à la situation des enfants atteints de handicap et de maladies rares
Les SoliDad’s ! Ils sont 8 papas à vélo qui vont parcourir près de 1000 km à travers la France ; 7 jours et 9 villes ou villages pour se surpasser !
Par Elodie Gautier
Le 29 mai 2018
Festival International du Film sur le Handicap fait escale à Dijon
Le service de Génétique du CHU de Dijon organise les 8 et 9 juin prochains, le Festival International du Film sur le Handicap (FIFH) à Dijon.
Par Gwendoline Giot et Céline Dampfhoffer
Le 17 mai 2018
Journées de formation et d'information sur le syndrome de délétion 22q11
Les centres de références anomalies du développement de Lyon et de Montpellier co-organisent avec l'association Génération 22 et le Réseau Maladies Rares Méditerranée des journées de formation et d'information pour les familles et les enfants porteurs de délétion 22q11.
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