Par Anne-Sophie Lapointe
Le 4 avril 2017
Eurordis, 20 années au service de la communauté des maladies rares : Quels bilans pour quelles avancées ?
Eurordis, organisation européenne des associations de maladies rares, a été crée il y a 20 ans. Son action a été prépondérante pour porter les problématiques des patients au cœur de la recherche et du soin à l’échelle européenne et de chaque pays de l’Union Européenne. L’association a soutenu l’essor des alliances maladies rares et à participer à l’information et à la formation des associations afin qu’elles puissent être impliquées directement dans les politiques de santé publique maladies rares.
Par Laurent Demougeot et Pr Pierre Sarda
Le 30 mars 2017
Réseau Maladies Rares Méditerranée
Le réseau a vu le jour en 2009 à l’initiative du Professeur Pierre SARDA, sous le nom de Vivre avec une Anomalie du Développement en Languedoc Roussillon (VADLR), il était alors consacré uniquement aux personnes porteuses d’anomalies du développement. Le réseau s’est étendu et est devenu, en 2016, le Réseau Maladies Rares Méditerranée (RMRM), permettant de répondre ainsi plus complètement aux préconisations des deux premiers Plans Nationaux Maladies Rares.
Par Dr Sandra Mercier et Gwendoline Giot
Le 16 mars 2017
CHU de Nantes : un après-midi d’échange autour des maladies rares
Dans le cadre de la 10ième édition de la journée internationale des maladies rares, un après-midi de rencontre et d’échange a été organisé par les médecins des filières AnDDI-Rares et FILNEMUS le mercredi 01 mars 2017 au CHU de Nantes. Patients, parents, professionnels, associations et institutionnels étaient au rendez-vous.
Par Faustine Bourgoin, Anne-Sophie Lapointe et Gwendoline Giot
Le 15 mars 2017
Mise en ligne du Livret d’Accueil sur le syndrome d’Angelman
Le Livret d’Accueil sur le syndrome d’Angelman publié en 2016 par l’AFSA vient d’être mis en ligne. Cet outil informe les personnes malades, l’entourage familial ainsi que les professionnels sur l’ensemble des spécificités liées au syndrome, les modes de prises en charge des personnes malades mais également les services ressources.
Par Gwendoline Giot
Le 21 février 2017
Les acteurs angevins mobilisés pour la journée internationale des maladies rares
Dans le cadre de la 10ème édition de la journée internationale des maladies rares, une journée grand public d’information et de sensibilisation sera organisée à Angers le mercredi 15 mars 2017.
Par Chantal Normand
Le 16 février 2017
Les blouses roses : des bénévoles qui redonnent le sourire aux enfants malades et aux personnes âgées
Les Blouses Roses agissent aux cotés des blouses blanches et vertes, synonymes des professionnels de santé, pour transformer les lieux de soins en lieux de vie.
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