Par Laurent Demougeot
Le 31 mai 2016
Les balades solidaires à Beaune le dimanche 5 juin: des "kilomètres solidaires" pour les maladies rares
La Fondation GROUPAMA pour la santé organise des marches solidaires dans tous les départements français pour sensibiliser un maximum de monde aux différentes maladies rares et génétiques mais également de remédier au manque d’information sur le sujet, tout en collectant des fonds pour des projets associatifs. Cette année, les balades solidaires en Côte d'Or se dérouleront le dimanche 5 juin, de 10h à 18h, à Beaune. Venez nombreux, entre amis ou en famille!
Par Anne-Laure Paperin
Le 31 mai 2016
TAB’Lucioles, l’application gratuite qui simplifie l’utilisation des tablettes tactiles
TAB’Lucioles s’adresse à toute personne pour qui la manipulation des tablettes est trop compliquée, notamment les personnes ayant un handicap mental sévère.
Par Gwendline Giot
Le 27 mai 2016
Une journée pour échanger sur l'accompagnement médico-social des personnes atteintes de maladies rares
Le 19 mai dernier, une centaine de professionnels et d’associations ont participé au séminaire consacré à l’accompagnement médico-social des personnes atteintes de maladies rares. « Le problème posé n’est pas la rareté de la maladie mais la complexité de la situation qu’elle génère » (Pr. Dominique Bonneau).
Par Lorraine Joly
Le 23 mai 2016
"Voyage au centre de la cellule": une histoire illustrée pour rendre la génétique accessible
Lorraine Joly est psychologue en génétique au CHU de Dijon. Elle s’est inspirée de ses nombreux échanges avec les enfants directement concernés par le handicap pour écrire avec des mots simples cette histoire pleine de rebondissements qui rend la génétique accessible
Par Gwendoline Giot
Le 4 mai 2016
MDPH : un formulaire unique de demande de droits et prestations consécutifs à une situation de handicap
La cerfa N°13788*01 est un document unique permettant aux personnes en situation de handicap ou de dépendance d'exprimer, pour un grand nombre de demandes, leurs attentes et besoins en lien avec leur situation. Accompagné des pièces justificatives complémentaires, il recueille les informations nécessaires à l'instruction d'une demande par les MDPH (Maisons Départementales des Personnes Handicapées).
Par Gaelle Jouanjan
Le 2 mai 2016
Aniridie conférence internationale 27 et 28 août 2016
En 2016, la conférence internationale annuelle sur l'aniridie aura lieu pour la 3eme fois en Europe. Cette année, c'est l'association nationale allemande de patients concernés par l'aniridie & WAGR ainsi que le centre de référence allemand pour l'aniridie au CHU de Hambourg qui se chargent de l'organisation pour Aniridia Europe, l'association qui réunit toutes les associations nationales de patients aniridiques en Europe. La France y est représentée par trois médecins-chercheurs et chercheurs.
Catégories
- (in)formez-vous
- A lire ou à voir
- Bon à savoir
- Évènements et loisirs
- Le coin des associations
- Le coin des régions
- Trucs et astuces
Mots-clés
- Accompagner
- AnDDI-Rares
- Autisme
- Bases de données
- Diagnostic
- Éducation
- Enfance
- ERN
- Errance diagnostique
- Ethique
- Europe
- Famille
- Film
- Formation
- Handicap
- Législation
- Livre
- Médicament
- Orthophonie
- Prise en charge
- Qualité de vie
- Recherche
- Réseau
- Santé
- Séquençage
- Soins
- Solidarité
- Sport
- Technologie
- Théâtre
Articles les plus lus
- Maladies rares : un film pour expliquer la complexité du diagnostic génétique
- Découvrez le site pair-initiative.fr
- Aller à l’école en ayant une maladie rare ou un handicap rare : une vidéo pour informer
- MDPH : un formulaire unique de demande de droits et prestations consécutifs à une situation de handicap
- Expérimentation à l’hôpital Necker-Enfants malades : anticiper les ruptures de prise en charge médico-sociale d’enfants atteints de maladies rares.