Par AFSMa
Le 18 avril 2016
Qu'est-ce qu'un essai clinique? Acteurs, procédures,...
Pour rebondir sur une actualité récente mettant apparemment en cause un essai clinique qui a engendré un décès, nous allons analyser comment se déroule un essai clinique.
Par Céline Vernin et Pr Damien Sanlaville
Le 5 avril 2016
Trisomie 21 : différence entre dépistage et diagnostic
La trisomie 21 est l’anomalie chromosomique la plus fréquente dans le monde. En France, il est recommandé que toutes les femmes enceintes, quel que soit leur âge, soient informées de la possibilité de recourir au dépistage de la trisomie 21 au premier trimestre de la grossesse. Cet article fait le point sur les méthodes de dépistage et de diagnostic de la trisomie 21.
Par Gwendoline Giot, Maud Robinard et Stéphanie Lessieur
Le 13 mars 2016
L'aidant: c'est toi, c'est moi!
L'aidant familial intervient souvent par nécessité pour aider un proche âgé, malade, dépendant ou en situation de handicap. Cette posture induit de trouver une nouvelle organisation au sein de la famille et engendre de nouvelles responsabilités. Pour les soutenir, de nombreuses solutions sont proposées aux aidants familiaux car pour aider l'autre, il faut savoir prendre soin de soi.
Par Gwendoline Giot et Equipe Relais Handicaps Rares Pays de la Loire
Le 11 mars 2016
Equipes Handicaps Rares : une coopération intégrée d’acteurs
Les situations complexes de handicap nécessitent une prise en charge pluridisciplinaire, concertée et adaptée à chaque situation. Les Equipes Relais Handicaps Rares (ERHR) ont été déployées afin d'apporter une réponse alliant technicité et proximité aux personnes concernées.
Par Pr Laurence Faivre et Rémi Choquet
Le 1 mars 2016
Intérêt des bases de données en consultation de génétique ?
Lorsque vous consultez en génétique, un nombre minimum de données nominatives et médicales sont saisies dans le programme CEMARA (CEntre MAladies RAres). Ce système d’information est financé par le Ministère de la Santé afin d’améliorer les connaissances épidémiologiques sur les maladies rares en France. Seuls les établissements et les professionnels de santé participant à votre prise en charge peuvent accéder aux données, ainsi que le médecin présent chez l’hébergeur qui, comme le prévoit le code la santé publique, est le garant de la confidentialité des données de santé qui lui sont confiées.
Par Dr Laurent Pasquier
Le 25 janvier 2016
Consentir ou ne pas consentir, telle est la question !
Dans notre vie de tous les jours, le consentement est le simple acquiescement donné à un projet ou la décision de ne pas s’y opposer, selon la définition du dictionnaire Le Robert. Dans le domaine de la santé, le consentement prend une ampleur particulière dans le sens où il devient une condition indispensable et préalable à la réalisation de tout acte médical (article 16-3 du Code civil)…
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