Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

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Forum handicap et thérapies

Par Pr Folk
Le 25 avril 2017

Forum handicap et thérapies

L'association Tous derrière Léa et les enfants malades organise le forum handicap et thérapies. Cette journée est dédiée aux soignants et aux familles afin de decouvrir des thérapies telles que "No Tube", education conductive, Tomatis, NeurofeedBack et bien d'autres...

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Journées portes ouvertes au laboratoire Génétique des Anomalies du Développement: Un sucès!!!

Par Laurence Duplomb-Jego
Le 18 avril 2017

Journées portes ouvertes au laboratoire Génétique des Anomalies du Développement: Un sucès!!!

Vendredi 7 avril et samedi 8 avril 2017 ont été 2 journées exceptionnelles au laboratoire Génétique des Anomalies du Développement ! Une affluence de plus de 600 personnes (enfants non comptés !) a ravi toute l’équipe, contente de partager et de voir l’intérêt du grand public sur leur travail.

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Les Athlés Solidaires: des « kilomètres solidaires » pour les maladies rares

Par
Le 28 mars 2017

Les Athlés Solidaires: des « kilomètres solidaires » pour les maladies rares

Après le succès de l'année dernière, la deuxième édition de la course solidaire organisée par Les Athlés Solidaires aura lieu au Parc de la Colombière, à Dijon, le 2 Avril 2017, de 14h à 18h.

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Ouvre les portes de la science et découvre qui tu es!

Par Pr Folk
Le 21 mars 2017

Ouvre les portes de la science et découvre qui tu es!

Le laboratoire Génétique des Anomalies du Développement (GAD) de Dijon ouvrira ses portes au grand public les vendredi 7 et samedi 8 avril 2017 de 10h à 18h. Au programme: extraire, voir (et ramener à la maison) son propre ADN - visualiser des cellules humaines au microscope - mener une enquête pour trouver des mutations - trier, classer, compter les chromosomes - et bien d’autres surprises...

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CHU de Nantes : un après-midi d’échange autour des maladies rares

Par Dr Sandra Mercier et Gwendoline Giot
Le 16 mars 2017

CHU de Nantes : un après-midi d’échange autour des maladies rares

Dans le cadre de la 10ième édition de la journée internationale des maladies rares, un après-midi de rencontre et d’échange a été organisé par les médecins des filières AnDDI-Rares et FILNEMUS le mercredi 01 mars 2017 au CHU de Nantes. Patients, parents, professionnels, associations et institutionnels étaient au rendez-vous.

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Ciné - débat:

Par Laurent Demougeot
Le 7 mars 2017

Ciné - débat: "explique moi les essais cliniques"

Tous Chercheurs, l’Association François Aupetit, OrphanDev ainsi que la filière de santé AnDDI-Rares organisent une soirée ciné-débat sur le thème des essais cliniques à Dijon le 13 avril 2017 à 19h30

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