Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

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APF France Handicap publie un guide pour l’élaboration du projet de vie

Par Pr Folk
Le 18 mars 2021

APF France Handicap publie un guide pour l’élaboration du projet de vie

APF France Handicap publie un guide pour les parents, conjoints et autres proches qui accompagnent une personne en situation de handicap pour l’élaboration de son projet de vie.

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Ouverture de la PCH aux parents handicapés

Par Pr Folk
Le 16 mars 2021

Ouverture de la PCH aux parents handicapés

Depuis le 1er janvier 2021, les parents en situation de handicap bénéficiant de la prestation de compensation du handicap (PCH) ont droit à une aide pour la prise en charge des besoins relatifs aux actes quotidiens liés à la parentalité.

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Covid-19 : maladies rares et vie quotidienne

Par Pr Folk
Le 10 mars 2021

Covid-19 : maladies rares et vie quotidienne

La plateforme lilloise d'Expertise Maladies Rares organise un webinaire sur la Covid-19 le mardi 16 mars à 18h.

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Formation en ligne pour les aidants d’une personne autiste

Par Pr Folk
Le 9 mars 2021

Formation en ligne pour les aidants d’une personne autiste

La plateforme de formation en ligne du CRAIF (Centre de Ressources Autisme Île-de-France) s’adresse aux familles et aux proches qui accompagnent une personne autiste. 6 modules abordent des informations essentielles pour mieux comprendre l’autisme et mieux accompagner un enfant ou un adulte autiste.

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Vivre avec une cardiopathie congénitale: un suivi toute la vie !

Par Pr Folk
Le 9 mars 2021

Vivre avec une cardiopathie congénitale: un suivi toute la vie !

L’association Petit Cœur de Beurre présente, dans une vidéo pédagogique, l'importance du suivi tout au long de la vie lorsqu'on naît avec une cardiopathie congénitale.

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Webinaire sur les troubles complexes du langage

Par Pr Folk
Le 4 mars 2021

Webinaire sur les troubles complexes du langage

Le CRA Pays de la Loire, le CREHPSY Pays de la Loire et PRIOR ERHR organisent une conférence en ligne sur « Les troubles complexes du langage » le vendredi 12 mars 2021, à 14h00.

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Ce blog vous est proposé par la filière de santé AnDDI-Rares

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