Par Pr Folk
Le 11 avril 2019
Syndrome d’Angelman : un livret à destination des enseignants et éducateurs
Erin Sheldon a rédigé un livret d'information sur le syndrome d'Angelman à destination des enseignants et éducateurs. Il est désormais disponible en français.
Par Gwendoline Giot
Le 2 avril 2019
La réforme SERAFIN-PH expliquée en facile à lire et à comprendre
La CNSA (Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie) et le secrétariat d’Etat chargé des personnes handicapées ont réalisé un document en FALC (Facile à lire et à comprendre) pour expliquer la réforme SERAFIN-PH et rendre l’information accessible à tous.
Par Pr Folk
Le 14 mars 2019
Autisme: que nous enseigne la recherche?
Une journée dédiée à la recherche sur l'autisme et s'adressant essentiellement aux familles. Cet événement se tiendra à Paris le 30 mars.
Par Pr Folk
Le 7 mars 2019
Journée de formation sur les ataxies cérébelleuses génétiques
Les associations AFAF et CSC propose en partenariat avec le Réseau Maladies Rares Méditerranée une journée de formation sur les ataxies cérébelleuses génétiques, le 16 mars 2019 à Montpellier
Par Gwendoline Giot et Elodie Gautier
Le 26 février 2019
Une réunion pour échanger et s’informer sur l’accompagnement des personnes sans diagnostic, à Dijon
Une réunion d’information et d’échanges sur l’accompagnement des personnes vivant avec une maladie rare du développement sans diagnostic sera organisée à Dijon le 15 mars 2019.
Par Gwendoline Giot
Le 14 février 2019
Colloque « Trisomie 21 : vivre mieux » à Angers
A l’occasion de la 14ème journée mondiale de la Trisomie 21, un colloque intitulé « Trisomie 21 : Vivre mieux » sera organisé du 21 au 23 mars 2019 à Angers.
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