Par Magali Padre, Laurent Demougeot
Le 24 novembre 2016
De nouvelles initiatives pour les «Ultra Rares»
Les progrès considérables dans les tests génétiques, en particulier avec l’arrivée des techniques de séquençage haut débit, entraîne de nombreux diagnostics de maladies ultra rares. Malgré le diagnostic, l’accès à l’information reste parfois très limité, pouvant en partie rejoindre les problématiques des personnes sans diagnostic. l’Asociation Sans Diagnostic et Unique, en partenariat avec Maladies Rares Info Services et la filière de santé AnDDI-Rares, a souhaité mettre en place de nouvelles initiatives afin de rompre l’isolement de ces personnes et renforcer l’information.
Par Gwendoline Giot
Le 17 novembre 2016
Santé BD : des fiches pour faciliter la préparation des consultations
Grâce à des fiches d’information simples, illustrées et propices au dialogue, les patients peuvent se préparer à des consultations médicales, dentaires, paramédicales ou hospitalières et ainsi diminuer leur niveau d’anxiété.
Par Pr Laurence Faivre
Le 27 octobre 2016
Focus sur les maladies du développement
La filière de santé AnDDI-Rares a mis en place un focus Maladies Rares pour les médecins traitants. Une version spécifique a également été conçue pour les familles. Ces outils, à disposition des différents membres de la filière AnDDI-Rares, pourront être déployées de façon personnalisée suivant les régions
Par Elisabeth Célestin et Gwendoline Giot
Le 25 octobre 2016
HOP’TOYS : Jeux éducatifs et ludiques adaptés aux besoins des enfants en situation de handicap
Hop’Toys propose des jeux, jouets et outils ludo-éducatifs particulièrement destinés aux apprentissages et à la rééducation des enfants en situation de handicap. Plus de 2000 produits sont référencés pour permettre aux enfants de jouer, de s’épanouir et d’apprendre à leur rythme afin de devenir autonome.
Par Laurent Demougeot et Elodie Gautier
Le 18 octobre 2016
Une notice d’information illustrée du Séquençage Haut Débit de l'exome pour les patients et leur famille
L'arrivée du séquençage haut débit (SHD) de nouvelle génération entraîne un véritable bouleversement diagnostic dans la génétique des maladies rares. Pour que le public concerné consentisse de manière éclairée à la réalisation de ce nouvel examen, il est primordial qu'il en saisisse les enjeux, les apports mais également les issues possibles. Ainsi, la filière AnDDI-Rares et la FHU-TRANSLAD ont réalisé une notice d'information illustrée, déployée au niveau national, pour un bénéfice plus large aux patients.
Par François Rafier et Gwendoline Giot
Le 13 octobre 2016
Les Centres Nationaux de Ressources Handicaps Rares
Les quatre Centres Nationaux de Ressources Handicaps Rares assurent une mission nationale au service des personnes en situation de handicap rare, de leur famille et des professionnels. Ils possèdent tous un haut degré d’expertise dans le champ des handicaps rares.
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