Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

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Salon

Par Pr Folk
Le 13 septembre 2018

Salon "Enfance et Handicap"

Mais comment les familles peuvent-elles voir clair au milieu de tous ces professionnels existants ? Comment savoir ce qu’il y a de meilleur pour l’enfant ? Comment choisir l’approche thérapeutique la plus adaptée ? C’est pour répondre à ces questions que l’association Gabin à Pas de Géant organise le salon « Enfance et Handicap » qui se déroulera au centre Pierre Jacques à Fontaine-les-Dijon, les 14 et 15 septembre 2018.

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6 octobre 2018 : Une journée nationale pour la santé des aidants

Par Pr Folk
Le 11 septembre 2018

6 octobre 2018 : Une journée nationale pour la santé des aidants

Pour sa 9ème édition, la Journée Nationale des Aidants aura pour thème : La santé des aidant-e-s.

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Une pièce de théâtre sur le syndrome de Williams & Beuren

Par Pr Folk
Le 31 mai 2018

Une pièce de théâtre sur le syndrome de Williams & Beuren

« Si ce n'est toi » est une pièce de théâtre sur le syndrome de Williams & Beuren jouée par une artiste porteuse du syndrome et deux acteurs professionnels. La prochaine représentation se déroulera le vendredi 8 juin 2018 à 20h à Paris.

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Festival International du Film sur le Handicap fait escale à Dijon

Par Elodie Gautier
Le 29 mai 2018

Festival International du Film sur le Handicap fait escale à Dijon

Le service de Génétique du CHU de Dijon organise les 8 et 9 juin prochains, le Festival International du Film sur le Handicap (FIFH) à Dijon.

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Des balades solidaires pour

Par Gwendoline Giot et Laurent Demougeot
Le 24 mai 2018

Des balades solidaires pour "Vaincre les maladies rares"

Pour sensibiliser aux maladies rares et récolter des fonds, les Caisses Régionales de la Fondation Groupama et leurs élus référents programment chaque année des balades solidaires.

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Ciné-débat: Mes frères, un film pour échanger sur les maladies rares et le rapport au corps

Par Gwendoline Giot et Laurent Demougeot
Le 14 mai 2018

Ciné-débat: Mes frères, un film pour échanger sur les maladies rares et le rapport au corps

La filière de santé AnDDI-Rares co-organise en région des ciné-débats autour du film Mes frères: à Dijon le 22 mai, à Nantes le 24 mai et Angers le 12 juin. La projection de ce film permettra d'initier de riches et nombreux échanges sur les thèmes des maladies rares, du rapport au corps, de la fratrie,...

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Ce blog vous est proposé par la filière de santé AnDDI-Rares

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