Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

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Les Solidad’s au Peace Urban Trail de Grigny le dimanche 22 septembre 2019

Par Djamila Calin et Laëtitia Domenighetti
Le 18 septembre 2019

Les Solidad’s au Peace Urban Trail de Grigny le dimanche 22 septembre 2019

Venez comme vous êtes, rejoignez-nous pour courir (5 kms), crapahuter (Urban Trail 15kms) avec possibilité en relais avec nos enfants pilotes en joélette, pour la première fois dans cette course !

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Une cellule

Par Pr Folk
Le 17 septembre 2019

Une cellule "Aide handicap école"

De Juin à Octobre, les parents d’élèves en situation de handicap peuvent contacter la cellule "Aide handicap école" que le Ministère de l’éducation nationale et de la Jeunesse met à leur disposition. Elle intervient en appui pour les aider dans leurs démarches.

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EURORDIS Open Academy - Une plateforme d’e-learning pour les associations de patients

Par Laëtitia Domenighetti
Le 12 septembre 2019

EURORDIS Open Academy - Une plateforme d’e-learning pour les associations de patients

Une plateforme d’e-learning qui propose actuellement plus de 50 cours sur la R & D en médecine, sur la recherche translationnelle et sur l’innovation scientifique.

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La marche des 21 !

Par Céline Dampfhoffer
Le 10 septembre 2019

La marche des 21 !

Le 13 octobre 2019, au départ de Lyon, une équipe de bénévole lancera « La Marche des 21 » par une marche symbolique de 21 km en direction de Paris.

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Actualités sur le diagnostic et la prise en charge des maladies rares du développement: une réunion d’information à Marseille

Par Gwendoline Giot
Le 5 septembre 2019

Actualités sur le diagnostic et la prise en charge des maladies rares du développement: une réunion d’information à Marseille

Le Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du développement et Syndromes malformatifs » de Marseille (Sud-Est PACA) organise une réunion sur les actualités concernant le diagnostic et la prise en charge le jeudi 26 septembre 2019.

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XXème Forum des associations Orphanet - Retour vers le futur : 20 années de numérique dans les maladies rares

Par Laëtitia Domenighetti et Gwendoline Giot
Le 3 septembre 2019

XXème Forum des associations Orphanet - Retour vers le futur : 20 années de numérique dans les maladies rares

Le lundi 23 septembre 2019 aura lieu le XXème Forum des associations Orphanet, en partenariat avec Alliance Maladies Rares et la Fondation Groupama.

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