Par Pr. Folk, le 9 septembre 2021
Reprise du groupe de parole fratrie maladies rares
Le Réseau Maladies Rares Méditerranée propose depuis plusieurs années un groupe de parole à destination des frères et sœurs d’enfants porteurs de maladies rares.
Les objectifs de ce groupe sont de permettre aux frères et sœurs de rencontrer d’autres enfants vivant la même situation, de leur offrir un espace de parole et de leur donner la possibilité d’échanger avec des professionnels de santé spécialisés.
Ce groupe s’adresse aux enfants âgés de 7 à 11 ans, ayant un frère ou une sœur porteur de handicap lié à une maladie rare.
Il se réunira le samedi matin, à raison de six séances dans l’année, dans les locaux du réseau :
59, avenue de Fès - Bât. A
1er étage - 34080 MONTPELLIER
La date de la première rencontre est fixée au samedi 9 octobre 2021 de 10h à 12h.
Le groupe sera animé par Céline ALCARAZ et Cécile RATTAZ, psychologues au CHRU de Montpellier.
Pour toute information complémentaire et demande d'inscription : contact@reseau-maladies-rares.fr / 04.67.57.05.59.
Ajouter un commentaire
Comments powered by LudwigDisqus for ModXCatégories
- (in)formez-vous
- A lire ou à voir
- Bon à savoir
- Évènements et loisirs
- Le coin des associations
- Le coin des régions
- Trucs et astuces
Mots-clés
- Accompagner
- AnDDI-Rares
- Autisme
- Bases de données
- Diagnostic
- Éducation
- Enfance
- ERN
- Errance diagnostique
- Ethique
- Europe
- Famille
- Film
- Formation
- Handicap
- Législation
- Livre
- Médicament
- Orthophonie
- Prise en charge
- Qualité de vie
- Recherche
- Réseau
- Santé
- Séquençage
- Soins
- Solidarité
- Sport
- Technologie
- Théâtre
Articles les plus lus
- Maladies rares : un film pour expliquer la complexité du diagnostic génétique
- Découvrez le site pair-initiative.fr
- Aller à l’école en ayant une maladie rare ou un handicap rare : une vidéo pour informer
- MDPH : un formulaire unique de demande de droits et prestations consécutifs à une situation de handicap
- Expérimentation à l’hôpital Necker-Enfants malades : anticiper les ruptures de prise en charge médico-sociale d’enfants atteints de maladies rares.