Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

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Lancement de la plateforme « Mon Parcours Handicap »

Par Pr Folk
Le 25 juin 2020

Lancement de la plateforme « Mon Parcours Handicap »

La plateforme numérique « Mon Parcours Handicap » doit permettre sans délai de leur donner toute l’aide et l’information possibles pour soutenir les personnes en situation de handicap dans leurs projets professionnels. Elle sera étendue jusqu’en 2022 et proposera à terme des contenus informationnels et serviciels sur l’ensemble du parcours de vie.

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HELPICTO® : Une application de traduction des paroles en pictogrammes

Par Pr Folk
Le 23 juin 2020

HELPICTO® : Une application de traduction des paroles en pictogrammes

Helpicto® est une application qui permet de communiquer en traduisant les paroles en images ou pictogrammes, et inversement.

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Plusieurs supports adaptés dans le cadre de la crise sanitaire du Covid

Par Laëtitia Domenighetti
Le 18 juin 2020

Plusieurs supports adaptés dans le cadre de la crise sanitaire du Covid

Les équipes HandiConnect et SantéBD soutiennent depuis 2010 tous les professionnels de santé, les familles et les aidants qui sont mobilisés auprès des plus vulnérables en participant à la création et à la diffusion des messages de prévention et d’actions au plus grand nombre.

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L’école, ça fait du bien

Par Pr Folk
Le 16 juin 2020

L’école, ça fait du bien

«L’école, ça fait du bien.», c’est la campagne de communication que lance Trisomie 21 France à destination des parents, et plus spécifiquement des parents d’enfant avec handicap, pour les rassurer et les encourager pour la reprise de l’école pour tous !

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« Dis pourquoi les gens portent un masque ? »

Par
Le 11 juin 2020

« Dis pourquoi les gens portent un masque ? »

L’Association SPARADRAP a réalisé deux posters et une vidéo pour expliquer aux enfants le port du masque par les personnes qui les entourent.

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Enquête scientifique: trisomie 21 et covid-19

Par Jacqueline London et Pr Folk
Le 9 juin 2020

Enquête scientifique: trisomie 21 et covid-19

L’Institut Jérôme Lejeune, spécialisé dans la trisomie 21 et les déficiences intellectuelle d’origine génétique, participe à une enquête scientifique aux côtés de la société de recherche internationale dans la trisomie 21 (T21 RS).

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