Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

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Theia®, une application pour sécuriser la prise de médicaments

Par Pr. Folk
Le 1 mars 2022

Theia®, une application pour sécuriser la prise de médicaments

À l’occasion de la journée internationale des personnes handicapées, le 3 décembre 2021, l’association Valentin Haüy et Sanofi ont lancé Theia®, la première application conçue pour que les personnes déficientes visuelles puissent prendre leurs médicaments avec plus d’autonomie et de sécurité.

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Journée internationale des maladies rares 2022

Par Pr. Folk
Le 28 février 2022

Journée internationale des maladies rares 2022

En cette Journée internationale des maladies rares 2022, découvrez l’exposition photographique "(CO)ERRANCE, une histoire de diagnostic".

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DOCautisme

Par Pr. Folk
Le 24 février 2022

DOCautisme

Le portail documentaire DOCautisme a pour objectif de devenir au fil de son développement une référence scientifique francophone sur les publications et les ressources nationales et internationales consacrées aux Troubles du Spectre de l’Autisme.

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Le numéro vert des communautés 360 expliqué en FALC

Par Pr. Folk
Le 22 février 2022

Le numéro vert des communautés 360 expliqué en FALC

Les communautés 360 sont accessibles par un numéro national unique : le 0 800 360 360. Santé BD a réalisé une fiche en FALC pour expliquer à quoi sert ce numéro vert, à qui il s’adresse et quelles sont les réponses apportées.

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L'édition 2021 du Cahier Orphanet « Vivre avec une maladie rare » est en ligne

Par Pr. Folk
Le 17 février 2022

L'édition 2021 du Cahier Orphanet « Vivre avec une maladie rare » est en ligne

Le cahier Orphanet « Vivre avec une maladie rare : aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches (aidants familiaux/proches aidants) » a été mis à jour.

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Nouveaux forums régionaux de l’Alliance Maladies rares en 2022

Par Pr. Folk
Le 15 février 2022

Nouveaux forums régionaux de l’Alliance Maladies rares en 2022

L’Alliance Maladies Rares organisera en 2022 12 forums maladies rares en région afin de favoriser le débat sur la prise en charge des maladies rares, et d’entendre toujours davantage les besoins des malades et des familles.

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