Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

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Tout compris ! La revue de presse hebdo en facile à comprendre

Par Pr. Folk
Le 21 novembre 2023

Tout compris ! La revue de presse hebdo en facile à comprendre

Chaque week-end à 9h, Jeanne & Maelle proposent une revue de presse hebdomadaire en facile à comprendre sur Vivre FM.

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LIREC : Une plateforme Web d’écriture en Facile à Lire et à Comprendre

Par Pr. Folk
Le 16 novembre 2023

LIREC : Une plateforme Web d’écriture en Facile à Lire et à Comprendre

LIREC est une plateforme destinée aux personnes en situation de handicap intellectuel et aux personnes qui produisent des textes simplifiés ou en FALC (facile à lire et à comprendre).

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Harcèlement scolaire : suspecter, prévenir et agir

Par Pr. Folk
Le 14 novembre 2023

Harcèlement scolaire : suspecter, prévenir et agir

CléPsy publie trois articles sur le harcèlement scolaire : Quand le suspecter ? Comment le prévenir ? Que faire ?

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Podcast “À la découverte de vos mitochondries”

Par Pr. Folk
Le 10 novembre 2023

Podcast “À la découverte de vos mitochondries”

Retrouvez le premier podcast de la série de 5 épisodes “ À la découverte de vos mitochondries ” présentée par MitoLab. Il est disponible sur le site d’Indésciences, association étudiante de vulgarisation scientifique.

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Mon Parcours Handicap : nouvelle rubrique « Vie intime, consentement et parentalité »

Par Pr. Folk
Le 9 novembre 2023

Mon Parcours Handicap : nouvelle rubrique « Vie intime, consentement et parentalité »

Quand on est en situation de handicap, vivre pleinement sa sexualité ou avoir un enfant peut soulever des questions spécifiques auxquelles il n’est pas toujours facile de trouver des réponses. Mon Parcours Handicap informe sur ces questions et oriente vers les interlocuteurs de proximité : les centres ressources INTIMAGIR.

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Conférences Rencontrons Noon's

Par Pr. Folk
Le 7 novembre 2023

Conférences Rencontrons Noon's

Noonan Association poursuit son cycle de conférences avec des spécialistes médicaux et paramédicaux, œuvrant à la prise en charge du syndrome de Noonan. Le Dr Yves Alembik pédiatre, généticien sur Strasbourg interviendra le 6 décembre à 20h30 sur la coordination en médecine de ville dans les maladies rares.

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