Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

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Ciné-ma différence rend le cinéma accessible

Par Pr Folk
Le 14 septembre 2017

Ciné-ma différence rend le cinéma accessible

Il existe encore de nombreux freins qui limitent l’accès à la culture des personnes handicapées. Ciné-ma différence propose des séances de cinéma ouvertes à tous et adaptées pour les personnes dont le handicap peut entrainer des troubles du comportement.

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Retour sur la seconde journée médico-sociale organisée par la filière AnDDI-Rares

Par Gwendoline Giot
Le 5 septembre 2017

Retour sur la seconde journée médico-sociale organisée par la filière AnDDI-Rares

Le 15 juin 2017, la filière AnDDI-Rares a organisé sa seconde journée nationale dédiée à l’accompagnement médico-social des personnes atteintes de maladies rares. Les présentations des intervenants sont disponibles sur notre site internet.

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Festival international du film sur le handicap

Par Laurent Demougeot et Lorraine Joly
Le 21 juillet 2017

Festival international du film sur le handicap

Le Festival International du Film sur le Handicap (FIFH) propose un autre regard sur le cinéma et la différence à travers une sélection de films internationaux, courts et longs métrages en compétition, inédits en France. Il aura lieu du 15 au 20 septembre 2017 à Cannes

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Déficience(s) intellectuelle(s) : une rencontre interrégionale autour de l’expertise collective et des nouvelles coopérations

Par Gwendoline Giot
Le 6 juillet 2017

Déficience(s) intellectuelle(s) : une rencontre interrégionale autour de l’expertise collective et des nouvelles coopérations

Une journée d’information et de formation autour des déficiences intellectuelles sera organisée le 30 novembre 2017 à Pont Péan.

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Retour sur la participation des acteurs AnDDI-Rares à la journée internationale maladies rares 2017

Par Anne-Sophie Lapointe
Le 4 juillet 2017

Retour sur la participation des acteurs AnDDI-Rares à la journée internationale maladies rares 2017

Le 28 février 2017 marquait le 10ème anniversaire de la journée internationale des maladies rares. Cette journée est coordonnée par Eurordis (alliance non gouvernementale de 755 associations de malades dans 67 pays). Un slogan accompagnait cette journée : « Ensemble, faisons entendre la voix des malades rares ». Il souligne que nous sommes toujours dans la connaissance et la re-connaissance des maladies rares.

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L’école de l’ADN, un centre d’innovation, un institut de formation

Par Laurent Demougeot
Le 29 juin 2017

L’école de l’ADN, un centre d’innovation, un institut de formation

L’École de l’ADN est un espace d’initiation, de formation et d’information en matière de biologie et de génétique. Sa mission principale consiste en la conception, la réalisation et la présentation d’ateliers scientifiques de haut niveau technologique à l’adresse du plus large public.

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Ce blog vous est proposé par la filière de santé AnDDI-Rares

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