Blog Maladies génétiques rares

Par Pr. Folk
Le 28 mai 2024

Web-série MED13L

L'association MED13L syndrome a réalisé une web-série, un parcours informationnel destiné aux familles et au personnel médical confrontés au syndrome MED13L. 10 épisodes qui croisent les perspectives de chercheurs et de cliniciens pour répondre aux questions essentielles que toute personne concernée par ce syndrome se pose.

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Par Pr. Folk
Le 23 mai 2024

Prochaines balades solidaires 2024

Chaque année, les Balades solidaires permettent de sensibiliser un large public aux maladies rares et de soutenir les associations de patients... tout en découvrant les plus beaux paysages de France. Découvrez les prochaines balades de l'édition 2024.

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Par Pr. Folk
Le 21 mai 2024

Festival Intimagir "Journées Orgasmiques" !

Les 6 et 7 juin 2024, le centre ressource Intimagir et le Crédavis vous invitent à leurs “JO 2024” : le festival “Journées Orgasmiques”, un événement à destination des personnes concernées mais aussi des professionnels, entièrement dédié à la vie intime, affective et sexuelle des personnes en situation en handicap.

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Par Pr. Folk
Le 16 mai 2024

Quelles aides financières pour les vacances de votre enfant ?

Il existe des aides financières pour vous aider à payer les vacances adaptées de votre enfant ou pour financer les coûts supplémentaires des vacances de votre enfant et de votre famille. Enfant Différent vous les présente.

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Par Pr. Folk
Le 14 mai 2024

Comment faire comprendre le consentement à un enfant handicapé ?

All Kids Are Cool Kids a publié un article pour aider les parents à faire comprendre le consentement à leur enfant en situation de handicap. Nadia Morand, sexologue clinicienne et formatrice spécialisée en santé sexuelle des personnes handicapées éclaire les parents sur les enjeux d’en discuter avec son enfant et les outils qu’ils peuvent utiliser.

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