Par Pr. Folk, le 31 mars 2022

Le Réseau Maladies Rares Méditerranée devient Maladies Rares Occitanie

Depuis 2009, et jusqu’en 2021, le Réseau Maladies Rares Méditerranée, dispositif d’appui pour les professionnels proches des personnes concernées par une maladie rare, couvrait la région Languedoc-Roussillon.

Le Réseau Maladies Rares Méditerranée devient Maladies Rares Occitanie

• Des actions qui s’étendent désormais à toute la région Occitanie
• Un nouveau site à Toulouse
• Une nouvelle stratégie d’intervention
• Une nouvelle identité graphique
•  Un nouveau site internet

Maladies Rares Occitanie a pour objet d’apporter un soutien, un appui et une expertise aux professionnels de proximité et aux professionnels des Centres Expert Maladies Rares accompagnant les personnes atteintes de maladie rare, ou les personnes en errance diagnostique, dans leur parcours de vie et de soins, en partenariat avec les associations de malades concernées.

Ses missions principales sont :

• Contribuer à réduire l’errance diagnostique et de parcours
• Informer et orienter les professionnels
• Former les professionnels de santé, médico-sociaux et sociaux à mieux identifier et prendre en charge les personnes atteintes de maladies rares

• En faisant connaître les Centres Experts Maladies Rares des CHU de la Région
• En favorisant le lien ville-hôpital
• En apportant un appui aux parcours de soins, de vie et à   l’accès aux droits

Accéder au formulaire de contact réservé aux professionnels.

Site de Montpellier et siège social
Réseau de santé Maladies Rares Occitanie
(Association MGRSM)
59, avenue de Fès (Bât A) 34080 Montpellier – France
Tél. : 04.67.57.05.59
contact@maladies-rares-occitanie.fr

Site de Toulouse
Réseau de santé Maladies Rares Occitanie
(Association MGRSM)
24, impasse de la Flambère 31000 Toulouse – France
Tél. : 04.67.57.05.59
contact@maladies-rares-occitanie.fr

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Maladies Rares Occitanie est financé par l’Agence Régionale de Santé Occitanie.