Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

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Conférence Rencontrons Noon's : troubles de l’oralité et de l’alimentation

Par Pr. Folk
Le 1 septembre 2022

Conférence Rencontrons Noon's : troubles de l’oralité et de l’alimentation

Noonan Association poursuit son cycle de conférences avec des spécialistes médicaux et paramédicaux, œuvrant à la prise en charge du syndrome de Noonan. La prochaine aura lieu le mardi 20 septembre à 20h30 avec le Dr Haude Clouzeau qui abordera les spécificités nutritionnelles et alimentaires dans le syndrome de Noonan et les troubles de l'oralité.

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Bel été à tous !!!

Par Pr Folk
Le 28 juillet 2022

Bel été à tous !!!

Le Pr Folk est ravi de constater que vous êtes toujours plus nombreux à le suivre. Il vous souhaite de bonnes vacances et revient début septembre.

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Le MOOC européen Diagnosing rare diseases devient accessible en accès continu

Par Pr. Folk
Le 26 juillet 2022

Le MOOC européen Diagnosing rare diseases devient accessible en accès continu

La 3e session du MOOC (Massive Open Online Course) européen "Diagnosing Rare Diseases: from the Clinic to Research and back" a été ouverte en avril 2022. Cette formation évolue et devient accessible en continu, pour un apprentissage à son rythme. Le film sur les 3 parcours de soins maladies rares a été traduit en Français et est disponible sur la chaîne YouTube de la filière.

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Sensibilisation et Formation : Développement de l’enfant et repérage précoce (0-3 ans)

Par Pr. Folk
Le 21 juillet 2022

Sensibilisation et Formation : Développement de l’enfant et repérage précoce (0-3 ans)

Deux actions de formation gratuites à l’accompagnement, au repérage, au dépistage et aux démarches diagnostiques devant des difficultés de développement dans les 1000ers jours des enfants sont proposées aux professionnels de Bourgogne Franche Comté.

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Depisma : une étude préfiguratrice du premier dépistage néonatal génétique en France

Par Pr. Folk
Le 19 juillet 2022

Depisma : une étude préfiguratrice du premier dépistage néonatal génétique en France

Le projet Depisma, lancé par l’AFM-Téléthon et ses partenaires a été conçu pour proposer un dépistage néonatal de l’amyotrophie spinale infantile et un traitement des nouveau-nés 1 mois au plus tard après la naissance, c’est à dire dans la meilleure fenêtre d’efficacité des traitements disponibles.

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France services facilite l’accès aux services publics

Par Pr. Folk
Le 14 juillet 2022

France services facilite l’accès aux services publics

France Services vise à permettre à chaque citoyen quel que soit l’endroit où il vit, d’accéder aux services publics et d’être accueilli dans un lieu unique, par des personnes formées et disponibles, pour effectuer ses démarches du quotidien.

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