Blog Maladies génétiques rares

Par Laurent Demougeot
Le 6 février 2018

Les vidéos pédagogiques de la Fondation Maladies Rares

Séries de vidéos développée par la Fondation maladies Rares: "1min pour comprendre"

Par Gwendoline Giot
Le 1 février 2018

Retour sur la journée thématique dédiée au Syndrome de Prader-Willi

Le 14 novembre 2017, une journée thématique intitulée « Syndrome de Prader-Willi : La cohérence dans le parcours de vie » a été organisée à Nantes. Une vidéo de synthèse de cette journée est disponible.

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Par Gwendoline Giot
Le 31 janvier 2018

La CNSA publie 4 nouvelles fiches en FALC sur le traitement des demandes par les MDPH

La CNSA publie de nouvelles fiches en FALC pour permettre aux usagers de mieux appréhender les MDPH et les modalités de traitement des demandes qui leur sont adressées.

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Par Gwendoline Giot
Le 26 janvier 2018

Angers: un ciné-débat pour mieux comprendre les essais cliniques

Tous Chercheurs, l’Association François Aupetit, OrphanDev et la filière de santé AnDDI-Rares poursuivent leur collaboration et organisent un nouveau ciné-débat grand public sur le thème des essais cliniques à Angers le 28 février 2018.

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Par Pr Folk
Le 25 janvier 2018

Hizy.org: Déclic magazine passe au numérique

Le trimestriel dédié au handicap cesse de paraître en version papier. Déclic Magazine passe au tout numérique. Handicap International qui édite ce trimestriel en profite pour lancer une plateformeweb baptisée Hizy, un site qui se veut pratique et orienté vers les services pour les personnes handicapées.

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