Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

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Une vidéo pour expliquer les filières de Santé Maladies rares

Par Margaux Deplanche
Le 21 février 2019

Une vidéo pour expliquer les filières de Santé Maladies rares

Qu’est-ce qu’une Filière de Santé Maladies Rares ? Quelles sont ses missions ? Comment est-elle composée ? On vous explique tout dans une vidéo !

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Rencontre régionale maladies rares à Besançon par l’Alliance Maladies Rares

Par Laëtitia Domenighetti
Le 19 février 2019

Rencontre régionale maladies rares à Besançon par l’Alliance Maladies Rares

La prochaine rencontre régionale maladies rares organisée par l’Alliance Maladies Rares se tiendra le 09 mars 2019 à Besançon.

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Colloque « Trisomie 21 : vivre mieux » à Angers

Par Gwendoline Giot
Le 14 février 2019

Colloque « Trisomie 21 : vivre mieux » à Angers

A l’occasion de la 14ème journée mondiale de la Trisomie 21, un colloque intitulé « Trisomie 21 : Vivre mieux » sera organisé du 21 au 23 mars 2019 à Angers.

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Fiches focus handicap : 2 maladies du développement détaillées

Par Gwendoline Giot
Le 12 février 2019

Fiches focus handicap : 2 maladies du développement détaillées

Les fiches focus handicap rassemblent des informations susceptibles d’aider les professionnels du handicap dans leur travail d’évaluation et d’accompagnement des personnes atteintes de maladies rares. Elles décrivent les conséquences fonctionnelles d’une maladie.

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Les données additionnelles issues des nouvelles technologies de séquençage haut débit

Par Pr Laurence Faivre
Le 7 février 2019

Les données additionnelles issues des nouvelles technologies de séquençage haut débit

Les technologies de séquençage haut débit peuvent permettre de séquencer l’ensemble du génome. Ces examens sont réalisés lorsqu’il existe une pathologie sans diagnostic génétique ou parfois, lorsqu’il existe une recherche d’une thérapeutique spécifique en cas de cancer. Ces examens peuvent révéler un résultat sans relation directe avec l’indication initiale du séquençage.

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Mise en ligne de l'édition 2018 du Cahier Orphanet Vivre avec une maladie rare en France

Par Pr Folk
Le 5 février 2019

Mise en ligne de l'édition 2018 du Cahier Orphanet Vivre avec une maladie rare en France

Orphanet a mis en ligne l'édition 2018 de son Cahier "Vivre avec une maladie rare en France - Aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches"

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