Le blog du Pr Folk

Vivre avec une maladie génétique rare

  • Accueil
  • À propos de ce blog
  • Les auteurs
  • La charte
  • Nous contacter
La stratégie de mobilisation et de soutien des proches aidants 2020-2022

Par Pr Folk
Le 25 octobre 2019

La stratégie de mobilisation et de soutien des proches aidants 2020-2022

En France, 8 à 11 millions de personnes soutiennent un proche en perte d’autonomie pour des raisons liées à l’âge, un handicap, une maladie chronique ou invalidante. Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la Santé, et Sophie Cluzel, secrétaire d’État auprès du Premier ministre, chargée des personnes handicapées, ont été chargées de travailler à l’élaboration d’une stratégie de mobilisation et de soutien en faveur des aidants. Elle a été révélée le 23 octobre 2019.

| Lire la suite

Ewenflix: une plateforme vidéo dédiée aux maladies rares

Par Pr Folk
Le 24 octobre 2019

Ewenflix: une plateforme vidéo dédiée aux maladies rares

L'association EwenLife Maladies Rares a lancé sa plateforme de vidéos dédiées aux maladies rares le 1er septembre 2019 : EwenFlix

| Lire la suite

Une matinée pour échanger et s’informer sur l’accompagnement des personnes sans diagnostic à Nancy

Par Pr Folk
Le 22 octobre 2019

Une matinée pour échanger et s’informer sur l’accompagnement des personnes sans diagnostic à Nancy

Une réunion d’information et d’échanges sur l’accompagnement des personnes vivant avec une maladie rare du développement sans diagnostic sera organisée à Nancy le vendredi 15 novembre 2019.

| Lire la suite

Exposition photo : « Salles d’attentes » regards croisés  «  Juste en passant… », du 4 novembre au 7 décembre 2019 - Corbeil-Essonnes

Par Djamila Calin et Laëtitia Domenighetti
Le 18 octobre 2019

Exposition photo : « Salles d’attentes » regards croisés « Juste en passant… », du 4 novembre au 7 décembre 2019 - Corbeil-Essonnes

Il était une fois le temps qui passe, une réflexion sur la temporalité, l'attente, la patience, la salle d'attente...médicale. Chaque image raconte à elle seule une histoire unique et (re)liée à la notion de mon "temps d'attente", de ma patience et de ma « pause ».

| Lire la suite

Une association pour le Syndrome de White-Sutton

Par Pr Folk
Le 11 octobre 2019

Une association pour le Syndrome de White-Sutton

Le syndrome de White-Sutton est un trouble neuro-développemental rare qui affecte différents systèmes du corps humain. Il se caractérise principalement par un retard de développement, avec ou sans déficience intellectuelle, des troubles du spectre autistique, des retards de parole et du langage, des difficultés motrices...

| Lire la suite

Livre :  « Paroles d'exclus : Handicap, combien au bord du chemin ? »

Par Pr Folk
Le 3 octobre 2019

Livre : « Paroles d'exclus : Handicap, combien au bord du chemin ? »

Seize récits de vie autour de l'autisme, des maladies génétiques, neuromusculaires etc. ainsi que le regard de professionnels apportant analyse et expérience, mettent en évidence l'invisibilité de ces personnes au sein de la société.

| Lire la suite

Ce blog vous est proposé par la filière de santé AnDDI-Rares

Catégories

  • (in)formez-vous
  • A lire ou à voir
  • Bon à savoir
  • Évènements et loisirs
  • Le coin des associations
  • Le coin des régions
  • Trucs et astuces

Recevoir la newsletter

Mots-clés

  • Accompagner
  • AnDDI-Rares
  • Autisme
  • Bases de données
  • Diagnostic
  • Éducation
  • Enfance
  • ERN
  • Errance diagnostique
  • Ethique
  • Europe
  • Famille
  • Film
  • Formation
  • Handicap
  • Législation
  • Livre
  • Médicament
  • Orthophonie
  • Prise en charge
  • Qualité de vie
  • Recherche
  • Réseau
  • Santé
  • Séquençage
  • Soins
  • Solidarité
  • Sport
  • Technologie
  • Théâtre

Articles les plus lus

  • Maladies rares : un film pour expliquer la complexité du diagnostic génétique
  • Découvrez le site pair-initiative.fr
  • Aller à l’école en ayant une maladie rare ou un handicap rare : une vidéo pour informer
  • MDPH : un formulaire unique de demande de droits et prestations consécutifs à une situation de handicap
  • Expérimentation à l’hôpital Necker-Enfants malades : anticiper les ruptures de prise en charge médico-sociale d’enfants atteints de maladies rares.
  • Premier
  • «
  • 100
  • 101
  • 102
  • 103
  • 104
  • 105
  • 106
  • 107
  • 108
  • 109
  • 110
  • »
  • Dernier
Mentions légales | Nous contacter