Par Pr Folk
Le 31 juillet 2019
Bonnes vacances!!!
Le Pr Folk est ravi de constater que vous êtes toujours plus nombreux à le suivre: 98 000 pages ont été consultées par 42 500 personnes. Il vous souhaite de bonnes vacances et revient début septembre.
Par Gwendoline Giot
Le 30 juillet 2019
Journée régionale : La douleur chez les personnes avec déficience intellectuelle
Une journée régionale « La douleur chez les personnes avec déficiences intellectuelles : la repérer, l’évaluer, la traiter » sera organisée le vendredi 20 septembre 2019 au centre des congrès d’Angers (49).
Par Laëtitia Domenighetti
Le 25 juillet 2019
Les rencontres maladies rares RARE 2019
Les 6èmes Rencontres RARE se dérouleront les 5 et 6 novembre 2019 à la Cité des Sciences et de l’Industrie à Paris.
Par Lyne Valentino et Gwendoline Giot
Le 23 juillet 2019
Une responsable recherche auprès des associations à la Fondation Maladies Rares
Lyne Valentino a rejoint la Fondation Maladies Rares en Janvier 2019. Elle soutient les associations dans la structuration de leurs actions en faveur de la recherche scientifique.
Par Sonia Goerger
Le 18 juillet 2019
"Marie, la toute petite souris" - le 5e ouvrage de la collection "Les enfants de la génétique"
La collection « Les Enfants de la Génétique » s’agrandit encore et c’est « Marie, la toute petite souris » qui vient cette fois rejoindre la famille !
Par Pr Folk
Le 16 juillet 2019
L’UNSED publie un livret sur les Droits des Enfants Malades Hospitalisés
L’Union Nationale des Syndromes d’Ehlers-Danlos (UNSED) a publié une BD sur les droits des enfants malades et hospitalisés. Elle s’adresse à tous les enfants.
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