Par Céline Dampfhoffer
Le 3 mai 2018
L'INSERM propose une nouvelle vidéo pour expliquer le séquençage du génome
Au-delà de la recherche biomédicale, l’Institut national de la santé et de la recherche (Inserm) s’investit dans la « culture scientifique » et la diffusion des connaissances. L’Inserm réalise notamment des séries de vidéos à destination du grand public, disponibles en ligne sur leur chaine Youtube.
Par Gaëlle Jouanjan et anne-Sophie Lapointe
Le 27 avril 2018
Aniride conférence internationale fin août à Paris
L’association GÊNIRIS organise avec les membres de son conseil médical, le centre de référence maladies rares en ophtalmologie OPHTARA au CHU Necker et Aniridia Europe, les 25 et 26 août 2018 au CISP Ravel à Paris 12ème, la 4ème conférence européenne sur « l’aniridie, les anomalies du développement de l’iris et de la cornée ».
Par Laurent Demougeot
Le 19 avril 2018
Comprendre les données secondaires issues du séquençage du génome: de nouvelles versions du film pédagogique
3 nouvelles versions du film pédagogique sur les données secondaires issues du séquençage haut débit de génome, pour favoriser une diffusion la plus large possible: version française sous-titrée français, une version anglaise et une version anglaise sous-titrée anglais.
Par Elodie Gautier
Le 17 avril 2018
Soirée débat sur le thème de la vie intime et de la sexualité de personnes atteintes de déficience intellectuelle
Le Centre de Génétique du CHU de Dijon propose une soirée débat sur le thème de la vie intime et de la sexualité des personnes atteintes de déficience intellectuelle. Cet évènement, destiné aux parents de ces enfants, adolescents ou adultes, se déroulera le jeudi 26 avril 2018, à partir de 18h30, à l’Hôpital d’enfants 2ème étage, salle 217 du CHU de Dijon.
Par Florence Riccardi
Le 12 avril 2018
Un réseau international de jeunes généticiens
Le réseau Young Geneticists Network a été créé au mois de Février 2018, à l’initiative de 3 jeunes généticiens européens. Ce nouveau réseau a pour objectif de partager des informations sur la formation de médecin généticient faciliter les collaborations à l’international.
Par Elodie Gautier
Le 10 avril 2018
Les "dej' maladies rares" du CHU de Dijon
Depuis à la dernière campagne de labellisation, le CHU Dijon Bourgogne compte dorénavant 46 Centres de Compétences ainsi que les 5 Centres de Référence Maladies Rares. les CRMR ont décidé de s’unir pour donner plus de visibilité à leurs actions. Ainsi, la Fédération Maladies Rares a décidé de proposer tous les semestres, un "déj’ maladies rares" à destination des professionnels de santé du CHU mais aussi des libéraux, autour de 6 présentations flash « quoi de neuf sur … ? » dans un cadre convivial
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