Par Pr. Folk
Le 5 mars 2024
Podcast Agir pour l’autodétermination
François Bernard, Directeur général du GAPAS et de l’organisme de formation CAMPUS propose Agir pour l’autodétermination, un podcast pour agir pour l’autodétermination des personnes en situation de handicap… mais pas que. Dans la saison 4, les épisodes rapportent des expériences de terrain.
Par Pr Laurence Faivre
Le 7 février 2019
Les données additionnelles issues des nouvelles technologies de séquençage haut débit
Les technologies de séquençage haut débit peuvent permettre de séquencer l’ensemble du génome. Ces examens sont réalisés lorsqu’il existe une pathologie sans diagnostic génétique ou parfois, lorsqu’il existe une recherche d’une thérapeutique spécifique en cas de cancer. Ces examens peuvent révéler un résultat sans relation directe avec l’indication initiale du séquençage.
Par Pr Folk
Le 16 octobre 2018
Soirée-débat : Un dépistage génétique pour tous les futurs parents : Quels enjeux médicaux et éthiques ?
Un nouveau test génétique permettra bientôt de connaître, avant la grossesse, le risque pour un couple d'avoir un enfant atteint de certaines maladies génétiques graves. Face aux questions médicales et éthiques que en découlent, l’Espace de Réflexion Ethique des Pays de la Loire et le CHU de Nantes organisent une soirée-débat le jeudi 25 octobre 2018 de 18h30 à 20h30 à la Manufacture des Tabacs à Nantes.
Par Marion Mathieu et Anne-Sophie Lapointe
Le 6 mars 2018
Journée de tables rondes à destination de membres d’associations de malades, le jeudi 15 mars 2018 à Marseille : édition spéciale « Etats généraux de la bioéthique »
Depuis 2013, l’Espace de réflexion éthique PACA-Corse et l’association Tous Chercheurs co-organisent des tables rondes à destination de membres d’associations de malades, dans le cadre des rencontres « Génétique & Éthique ». Cette sixième édition s’inscrira dans le cadre des Etats généraux de la bioéthique dont l’ambition est de permettre l’expression la plus large possible des opinions et convictions des citoyens avant le réexamen de la loi du 11 juillet 2011 relative à la bioéthique.
Par Anne-Sophie Lapointe
Le 8 septembre 2016
Les orientations de travail éthiques de la filière AnDDI-Rares s’intègrent dans les enjeux du Plan de Médecine Génomique
Des enjeux économiques, de compétence et d’autonomie stratégique apparaissent afin de garantir une médecine française efficiente au service du malade. Le déploiement du Plan médecine génomique demande une volonté politique forte alliée à une co-construction du plan et assurant ainsi cohérence et pérennité au bénéfice des malades et de leurs familles.
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