Par Gwendoline Giot, Anne-Sophie Lapointe et Lilia Ben Slama
Le 1 juin 2017
Réseaux Européens de Référence: Rencontre entre Angers et Noro - 2ème partie d'un échange bilatéral
Les Réseaux Européens de Référence pour les maladies rares (European Reference Networks) favorisent l’échange de connaissances et la coordination des soins en Europe afin d'améliorer l'accès au diagnostic et au traitement des personnes atteintes de maladies rares. Une première coopération européenne a vu le jour lors d’un échange bilatéral entre la Roumanie et la France au sein de l’ERN ITHACA (Intellectual disability TeleHealth And Congenital Anomalies) en mars 2017.
Catégories
- (in)formez-vous
- A lire ou à voir
- Bon à savoir
- Évènements et loisirs
- Le coin des associations
- Le coin des régions
- Trucs et astuces
Mots-clés
- Accompagner
- AnDDI-Rares
- Autisme
- Bases de données
- Diagnostic
- Éducation
- Enfance
- ERN
- Errance diagnostique
- Ethique
- Europe
- Famille
- Film
- Formation
- Handicap
- Législation
- Livre
- Médicament
- Orthophonie
- Prise en charge
- Qualité de vie
- Recherche
- Réseau
- Santé
- Séquençage
- Soins
- Solidarité
- Sport
- Technologie
- Théâtre
Articles les plus lus
- Maladies rares : un film pour expliquer la complexité du diagnostic génétique
- Aller à l’école en ayant une maladie rare ou un handicap rare : une vidéo pour informer
- Découvrez le site pair-initiative.fr
- MDPH : un formulaire unique de demande de droits et prestations consécutifs à une situation de handicap
- Expérimentation à l’hôpital Necker-Enfants malades : anticiper les ruptures de prise en charge médico-sociale d’enfants atteints de maladies rares.