Par Laurence Duplomb-Jego
Le 18 avril 2017
Journées portes ouvertes au laboratoire Génétique des Anomalies du Développement: Un sucès!!!
Vendredi 7 avril et samedi 8 avril 2017 ont été 2 journées exceptionnelles au laboratoire Génétique des Anomalies du Développement ! Une affluence de plus de 600 personnes (enfants non comptés !) a ravi toute l’équipe, contente de partager et de voir l’intérêt du grand public sur leur travail.
Par Pr Folk
Le 21 mars 2017
Ouvre les portes de la science et découvre qui tu es!
Le laboratoire Génétique des Anomalies du Développement (GAD) de Dijon ouvrira ses portes au grand public les vendredi 7 et samedi 8 avril 2017 de 10h à 18h. Au programme: extraire, voir (et ramener à la maison) son propre ADN - visualiser des cellules humaines au microscope - mener une enquête pour trouver des mutations - trier, classer, compter les chromosomes - et bien d’autres surprises...
Par Pr Laurence Faivre
Le 2 février 2017
Les données secondaires : qu’est-ce que cela veut dire ?
L’arrivée des nouvelles technologies de séquençage va permettre de séquencer l’ensemble de nos gènes afin d’aider au diagnostic d’une maladie génétique chez un individu. Au-delà de l'identification du variant génétique recherché (c’est à dire de la variation qui peut exister par rapport à la séquence de référence du gène normal et être la cause de la maladie génétique étudiée), ce séquençage peut détecter de nombreux variants pouvant prédisposer à certaines maladies, la plupart d’entre eux ne donnant aucune prédiction individuelle.
Par Pr Sylvie Manouvrier
Le 31 janvier 2017
Les malformations des membres expliquées par le Pr Sylvie Manouvrier
Les malformations des membres touchent environ une naissance sur 1500. Elles sont très diverses, et nous n’évoquerons ici que les malformations réductionnelles, qui représentent plus de la moitié des anomalies des membres.
Par Laurent Demougeot et Elodie Gautier
Le 18 octobre 2016
Une notice d’information illustrée du Séquençage Haut Débit de l'exome pour les patients et leur famille
L'arrivée du séquençage haut débit (SHD) de nouvelle génération entraîne un véritable bouleversement diagnostic dans la génétique des maladies rares. Pour que le public concerné consentisse de manière éclairée à la réalisation de ce nouvel examen, il est primordial qu'il en saisisse les enjeux, les apports mais également les issues possibles. Ainsi, la filière AnDDI-Rares et la FHU-TRANSLAD ont réalisé une notice d'information illustrée, déployée au niveau national, pour un bénéfice plus large aux patients.
Par Anne-Sophie Lapointe
Le 1 septembre 2016
Quels défis et enjeux du prochain plan de médecine génomique France 2025 ?
Les défis et les enjeux du Plan Médecine Génomique France 2025 : mise en place de 14 mesures afin d’accompagner le développement de la médecine génomique dans le parcours de soin du patient.
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